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世界杯2022买球软件临床试验为世界杯2022买球软件当地社区带来了世界一流的临床研究. 选择一个位置来查看您所在地区的研究.
阳光海岸
世界杯2022买球软件的Sippy Downs诊所距离世界杯2022买球软件主校区仅几步之遥, 并与阳光海岸周围的各种机构合作，提供一系列临床试验.
布里斯班北部和摩顿湾
世界杯2022买球软件的Morayfield诊所是一个专门的早期临床试验设施，占地700多平方米2 专门从事首次人体试验和过夜治疗.
布里斯班
位于布里斯班南岸商业区的中心，步行即可到达公共交通工具, 世界杯2022买球软件最新的临床试验地点为当地人提供从第一阶段到第四阶段的临床试验.
阳光海岸血液学和肿瘤学诊所
世界杯2022买球软件临床试验与布德林的阳光海岸血液学和肿瘤学诊所合作, 将急需的癌症和血液病临床试验带到当地社区.
如果可用，世界杯2022买球软件临床试验完成的研究结果如下.
| 协议数量 | 协议 | 结果可用? |
| 205715 | A第三期, 随机, 双盲, 主动控制, 平行组研究, 比较疗效, FF/UMEC/VI固定剂量联合与FF/VI固定剂量双联合的安全性和耐受性比较, 通过干粉吸入器给哮喘控制不充分的受试者每日一次 | |
| 200812 | A第三期, 四周, 随机, 比较“封闭”三联疗法(FF/UMEC/VI)的双盲研究, 慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者的“开放式”三联疗法(FF/VI + UMEC)和双重疗法(FF/VI) | 结果可用 |
| rtb - 101 - 204 | 一个多中心, 随机, 双盲, 安慰剂对照, 确定RTB101是否能预防老年人与实验室确认病原体相关的症状性呼吸系统疾病的3期研究 | 结果等待 |
| fbp - 001 | 聚维酮-碘鼻喷雾剂(“纳索定”)在健康志愿者中的安全性和耐受性的I/II期研究(1期), 并调查普通感冒患者的安全性和有效性(第二阶段). | 结果等待 |
| fbp - 002 | 一项世界杯2022买球软件聚维酮碘鼻喷雾剂(“纳索定”)在自然环境下治疗普通感冒的安全性和有效性的III期研究. | 结果等待 |
| 协议数量 | 协议 | 结果可用? |
| 流感- au - 1701 | elume·lab流感A+B测试和治疗流感A+B测试性能对病毒培养和逆转录酶聚合酶链反应的前瞻性多中心研究. | 结果等待 |
| RESP16001 | 一项前瞻性的多中心研究，对斯匹里奥流感测试和eLab流感测试性能与逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)快速检测流感A/B进行比较. | 结果等待 |
| 气体- au - 1701 | 一项前瞻性的多中心研究，对急性咽炎参与者进行A组链球菌试验与培养的性能进行快速检测 | 结果等待 |
| 协议数量 | 协议 | 结果可用? |
| rpc01 - 3202 | 诱导研究#2 -第三阶段, 多中心, 随机, 双盲, 口服ozanimod诱导治疗中度至重度活动性克罗恩病的安慰剂对照研究 | 结果等待 |
| gs -世界杯2022买球软件- 419 - 3895 | 合并第3期, 双盲, 随机, 安慰剂对照研究评价非戈替尼诱导和维持中度至重度活动性克罗恩病缓解的有效性和安全性 | 结果等待 |
| gs -世界杯2022买球软件- 419 - 3896 | 一项评估非戈替尼在克罗恩病患者中的安全性的长期扩展研究 | 研究正在进行 |
| GA29144 | 第三阶段, 随机, 双盲, 安慰剂对照, 多中心研究评估etrolizumab作为中度至重度活动性克罗恩病患者诱导和维持治疗的有效性和安全性 | 研究正在进行 |
| GA29145 | 一项开放标签扩展和安全性监测研究，研究对象为中度至重度活动性克罗恩病患者，先前参与了etrolizumab iii期方案ga29144 | 研究正在进行 |
| gs -世界杯2022买球软件- 418 - 3898 | 合并第2b/3期, 双盲, 随机, 安慰剂对照研究评价非戈替尼诱导和维持中度至重度活动性溃疡性结肠炎患者缓解的有效性和安全性 | 结果可用 |
| gs -世界杯2022买球软件- 418 - 3899 | 一项评估非戈替尼对溃疡性结肠炎患者安全性的长期扩展研究 | 结果可用 |
| 协议数量 | 协议 | 结果可用? |
| shp640 - 301 | A第3期, 多中心, 随机, 评价SHP640(pvp -碘0)临床疗效和安全性的双盲研究.6%地塞米松0.(1)眼悬液与pvp -碘和安慰剂治疗腺病毒性结膜炎的比较 | 结果可用 |
| shp640 - 303 | A第3期, 多中心, 随机, 评价SHP640(pvp -碘0)临床疗效和安全性的双盲研究.6%地塞米松0.(1)眼悬液治疗细菌性结膜炎与安慰剂比较 | 结果可用 |
| P2-868963_001 | 一个多中心, 未来的, 随机, 双-戴面具, 第二阶段研究评估安全性, 耐受性, AG-86893外用治疗翼状胬肉的疗效 |
| 协议数量 | 协议 | 结果可用? |
| 1002-043 | 一个随机, 双盲, 采用安慰剂对照研究评估苯戊酸(etc-1002)对糖尿病患者主要心血管事件发生的影响, 或者有很高的风险, 他汀类药物不耐受的心血管疾病患者 | |
| 1245-0167 | III期随机试验, 双盲试验，以评估每日一次emagliflozin 10mg与安慰剂治疗12周对运动能力和心力衰竭症状的影响, 保存射血分数(HFpEF)的慢性心力衰竭患者(imperial -保存) | 结果可用 |
| 1245-0168 | III期随机试验, 双盲试验，以评估每日一次emagliflozin 10mg与安慰剂治疗12周对运动能力和心力衰竭症状的影响, 慢性心力衰竭伴射血分数降低(HFrEF)患者(imperial - reduced) | |
| AROAPOC31001 | 一项评估安全性的单次和多次剂量递增研究, 耐受性, ARO-APOC3在成人健康志愿者以及严重高甘油三酯血症患者和家族性乳糜微粒血症综合征患者中的药代动力学和药效学影响 |
| 协议数量 | 协议 | 结果可用? |
| BIVV009-03 | 第三阶段关键, 非盲,评估bivv009在近期有输血史的原发性感冒凝集素疾病患者中的疗效和安全性的多中心研究 | 结果等待 |
| BIVV009-04 | 第三阶段, 随机, 双盲, 评估bivv009在近期无输血史的原发性感冒凝集素疾病患者中的疗效和安全性的安慰剂对照研究 | 研究正在进行 |
| 协议数量 | 协议 | 结果可用? |
| V160-002 | 双盲, 随机, 安慰剂对照2b期, 安全性评价的多中心研究, 耐受性, V160(巨细胞病毒[CMV]疫苗)2剂和3剂方案在健康血清阴性妇女中的疗效和免疫原性, 16至35岁 | 结果等待 |
| FLU009 | 一项确定候选流感疫苗MVA-NP+M1对18岁及以上成人疗效的2b期研究 | |
| V199_04 | A iii期b- iv期, 多中心, 随机, 在6个月至3岁以下儿童中表征四次氟虫病反应原性的开放标签研究, 在三个流感季节中，3岁至9岁以下儿童的流感四边形 | |
| 2019 ncov - 101 | 一个部分, 阶段1/2, 随机, 观察盲法研究评价a SARS-CoV-2重组刺突蛋白纳米颗粒疫苗(sars - cov - 2rs)在健康受试者中有或没有MATRIX-M™佐剂 |
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| V201_01 | 2期，随机，观察者盲，抗原和佐剂 剂量范围临床研究评估安全性和 不同mf59佐剂配方的免疫原性 四价亚单位灭活细胞衍生流感疫苗 |
| 协议数量 | 协议 | 结果可用? |
| MT14-AU18GBL208 | 二期, 随机, 双盲, 安慰剂对照, 多中心, 剂量范围和开放标签扩展临床试验评估MBA-P01治疗中重度眉间沟线的疗效和安全性 | 研究正在进行 |
| MT14-AU18LCL209 | 阶段 , 随机, 双盲, 安慰剂对照, 多中心, 评估MBA-P01治疗中重度侧眦线的疗效和安全性的剂量范围和开放标签扩展临床试验 | 研究正在进行 |
| 协议数量 | 协议 | 结果可用? |
| zyn2 - cl - 005 | A第2A期, 随机, 双盲, 安慰剂对照, 多个中心, 多剂量研究评估ZYN002作为透皮凝胶给药治疗骨关节炎所致膝关节疼痛的疗效和安全性 | 结果等待 |
| 子- 001 | 一个随机, 双盲, 安慰剂对照研究Swisse高强度深海磷虾油(Superba BOOST)对成人轻度至中度膝关节炎患者疼痛减轻的疗效和安全性 | 结果等待 |
| 协议数量 | 协议 | 结果可用? |
| ZYN2-CL-03 | A第2A期, 随机, 双盲, 安慰剂对照, 的多中心, 多剂量研究评估ZYN002作为透皮凝胶给药对部分发作性癫痫患者的安全性和有效性, 经皮合成大麻二酚治疗癫痫(STAR 1) | 结果等待 |
| zyn2 - cl - 004 | ZYN2-CL-03的开放标签扩展研究，评估ZYN002作为透皮凝胶给药治疗部分性癫痫患者的长期安全性和有效性(STAR 2) | 结果等待 |
| 协议数量 | 协议 | 结果可用? |
| nexvax2 - 1005 | nexvax2在hla-dq2中的生物等效性研究.5个以上患有乳糜泻的成年人 | |
| nexvax2 - 2006 | hla-dq2的2期随机、双盲、安慰剂对照研究.5名以上患有乳糜泻的成年人评估nexvax2对蒙面麸质食物刺激后症状的影响 | |
| cdx6114 - 002 | A第一期, 多中心, 随机, 双盲, 安慰剂对照, 药效学评价的交叉研究, 安全, 单次口服CDX-6114对苯丙酮尿(PKU)患者的耐受性和药代动力学研究. |
| 协议数量 | 协议 | 结果可用? |
| 毫升- 004 er - 001 | ml-004-er的一期开放标签交叉研究 成虫在禁食和喂养条件下 健康的志愿者 |
结果等待 |
临床试验合作单位
世界杯2022买球软件临床试验与开展独立专业研究的合作伙伴网站合作. 这些研究不是由世界杯2022买球软件临床试验管理的. 如果您对其中一项研究感兴趣，请直接与网站世界杯2022买球软件.
血管活性研究小组
脚垫试验
腿部动脉疾病会使你走路时疼痛吗?
如果您年龄超过18岁并且患有外周动脉疾病(PAD)，您可能有资格参加试验. “PAD试验”正在测试一种新的PAD疗法，该疗法使用一种脚底板肌肉刺激装置.
该试验将包括为期18周的9次研究访问(包括步行测试), 血管功能测试和问卷调查)和每天在家中使用一个复苏踏板装置，持续12周. 参与者将获得费用来支付研究访问的旅费(每次访问最多50美元)。, 一个免费的康复医疗教练设备，在完成试验后保留(RRP $550)和一次医疗检查.
所有的学习预约都将在世界杯2022买球软件赛皮唐斯校区举行.
协议的标题: 足垫试验:a的效果 脚平板肌肉刺激方案对人行走能力的影响 Peripheral Artery D疾病.
HREC批准: 查尔斯王子医院人类研究伦理委员会/南加州大学人类研究伦理委员会.
海岸联合护理-风湿病研究单位
想知道你是否有资格参加这些研究，请致电 风湿病研究小组 on 07 5443 1033.
膝关节骨关节炎研究
世界杯2022买球软件正在寻找志愿者，他们:
- 年龄在40到75岁之间
- 曾被诊断患有膝关节骨关节炎
- 尽管服用了药物，膝盖还是持续疼痛
参加一项治疗膝骨关节炎的潜在新疗法的临床试验.
这是一项为期5年的研究，在此期间，参与者将被要求定期到世界杯2022买球软件的Maroochydore诊所进行现场访问.
了解更多信息或登记您的兴趣, 请致电07 5443 1033与风湿病研究小组联络.
全称: 一个5年, 随机, 双盲, 安慰剂对照, 多中心研究评估疗效, 在症状性膝骨关节炎患者中，LNA043关节内治疗方案与安慰剂的安全性和耐受性.
HREC批准: Bellberry人类研究伦理委员会
作为临床试验的参与者，您的安全和舒适是世界杯2022买球软件的首要任务. 世界杯2022买球软件承诺在整个临床试验过程中随时为您提供信息, 这样你就可以在健康管理方面做出明智的决定.
这包括:
- 知情同意程序, 在作出决定之前，所有相关信息都提供给你了吗.
- 有机会与您的医疗服务提供者进行深入讨论(例如, 全科医生或专科医生)以及进行试验的医学研究人员, 在你开始审判之前.
- 可以随时离开临床试验, 如果你不想再参加试验，你没有义务继续参加试验.
- 讨论任何测试结果的能力.
- 试验结束时的结果总结.
世界杯2022买球软件临床试验的常见问题
在决定是否参加之前, 你也许应该和你的亲戚谈谈, 朋友或者你当地的医生. 对任何你不懂或想要了解更多的问题提出问题. 参与者信息表或同意书将提供给您，并告诉您有关研究项目的信息. 它解释了所涉及的测试和治疗. 了解所涉及的内容将有助于你决定是否要参加这项研究. 参与研究是自愿的. 如果你不想参加，你不必参加. 无论你是否参加，你都会得到最好的照顾.
在澳大利亚，所有涉及人类的研究都由一个名为人类研究伦理委员会(HREC)的独立小组进行审查。. 世界杯2022买球软件开展的项目将根据《世界杯2022买球软件》(2007年)进行。. 这个声明是为了保护那些同意参与人体研究的人的利益.
安慰剂是一种没有有效成分的药物或没有任何医疗效果的手术. 它看起来像真的，但它不是. 该研究项目旨在确保研究人员以公平和适当的方式解释结果，避免研究医生或参与者过早下结论.
世界杯2022买球软件不能保证或承诺您将从临床研究中获得任何好处. 欲知详情，请参阅 临床试验消费者指南.
医学治疗通常会产生副作用. 你可能没有, 为某一特定临床试验列出的部分或全部效果, 而且它们可能是温和的, 中度或重度. 如果你有这些副作用，或者担心它们，和你的学习医生谈谈. 你的研究医生也会注意你的副作用.
如果你在研究项目中受到任何伤害或并发症, 您应尽快与研究小组世界杯2022买球软件，他们将协助您安排适当的医疗. 如果你有资格 医疗保险, 您可以接受治疗损伤或并发症所需的任何药物治疗, 免费, 作为澳大利亚公立医院的公立病人.
参加研究项目不需要额外的费用, 你也不会得到报酬. 所有的药物, 作为研究项目的一部分，您将免费获得所需的测试和医疗服务. 任何合理的旅行都可以报销, 停车, 与研究项目访问相关的膳食和其他费用.
参与任何研究项目都是自愿的. 如果你不想参加，你不必参加. 如果你决定参加，后来又改变了主意, 你可以在任何阶段自由退出这个项目.
更多的信息
国家卫生和医学研究委员会以及工业和科学部制定了一项 临床试验消费者指南, 为消费者提供临床试验的一般信息, 卫生保健提供者, 研究人员和工业界.
这一信息已获得澳大利亚消费者健康论坛的许可.
成立于2014年, 世界杯2022买球软件临床试验符合伦理, 一系列治疗领域的专家研究. 与合格的公共医疗从业人员网络合作, 私人及独立执业, 世界杯2022买球软件的目标是在阳光海岸建立一个临床研究能力的中心, 布里斯班和摩顿湾地区, 并增加临床医生及其患者的治疗选择.
指病人
世界杯2022买球软件鼓励所有试验参与者与他们的转诊医生保持常规访问, 并致力于及时有效地分享进展报告和卫生成果.
请讨论患者的资格或了解更多信息 世界杯2022买球软件.
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每项临床试验都需要一个专家和忠诚的团队，包括:
- 首席研究员, 谁对审判的进行负责, 所有参与者的招募和安全
- 研究员(s), 谁具有医学资格并为主要研究者提供医疗支持和专业知识
- 接受过临床研究培训的临床研究协调员(来自护理专业), 科学, 药学或健康相关背景)，并提供项目管理, 招聘及行政支援
世界杯2022买球软件欢迎在特定治疗领域有经验或专业的医学合格人士表达兴趣, 并且有兴趣合作进行临床试验. USC临床试验可以提供GCP(在线)的完整培训和认证，并满足任何其他临床试验培训需求.
如果您是临床试验专业人员、协调员或实习生，请填写 保持世界杯2022买球软件 表达你对与世界杯2022买球软件合作的兴趣.
